Description du poste
Ensemble, préparons votre avenir.
SAMSIC-Emploi SA, leader dans son domaine d'activité, est aujourd'hui la solution pour votre recherche d'emploi dans le domaine de l'Industrie
Mandatés par un de nos clients, nous recherchons pour un poste un poste fixe Un(e) Ingénieur Qualité
De suite ou à convenir
Être responsable de tous les aspects de la conformité au sein du système d’assurance qualité du secteur désigné.
S'assurer que les produits sont fabriqués conformément aux normes et réglementations applicables à la fabrication de dispositifs médicaux.
Être responsable de la création, de l'examen et de la publication des rapports de validation, des demandes de changement, des rapports de gestion des risques, des enquêtes NCR, CAPA et des plaintes.
Participer activement à l'introduction des nouveaux produits.
Appliquer la gestion des risques à tous les processus et activités
S'assurer que toutes les validations de processus/équipements sont effectuées avant utilisation en production.
Diriger ou soutenir des projets d’augmentation de capacité (automatisation, introduction de nouveaux équipements, etc…)
Utiliser l’analyse statistique des données de qualité pour réduire les coûts de non-qualité
Travailler avec l'équipe qualité et les équipes interfonctionnelles pour mener des enquêtes qualité, identifier les causes profondes et présenter des solutions potentielles.
Collaborer étroitement avec la production et d'autres secteurs concernés pour identifier de manière proactive les risques potentiels dans le domaine assigné, installer une culture de résolution de problèmes et d'amélioration continue.
Participer aux audits internes et externes
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Mandatés par un de nos clients, nous recherchons pour un poste un poste fixe Un(e) Ingénieur Qualité
De suite ou à convenir
Être responsable de tous les aspects de la conformité au sein du système d’assurance qualité du secteur désigné.
S'assurer que les produits sont fabriqués conformément aux normes et réglementations applicables à la fabrication de dispositifs médicaux.
Être responsable de la création, de l'examen et de la publication des rapports de validation, des demandes de changement, des rapports de gestion des risques, des enquêtes NCR, CAPA et des plaintes.
Participer activement à l'introduction des nouveaux produits.
Appliquer la gestion des risques à tous les processus et activités
S'assurer que toutes les validations de processus/équipements sont effectuées avant utilisation en production.
Diriger ou soutenir des projets d’augmentation de capacité (automatisation, introduction de nouveaux équipements, etc…)
Utiliser l’analyse statistique des données de qualité pour réduire les coûts de non-qualité
Travailler avec l'équipe qualité et les équipes interfonctionnelles pour mener des enquêtes qualité, identifier les causes profondes et présenter des solutions potentielles.
Collaborer étroitement avec la production et d'autres secteurs concernés pour identifier de manière proactive les risques potentiels dans le domaine assigné, installer une culture de résolution de problèmes et d'amélioration continue.
Participer aux audits internes et externes
Le Groupe Samsic est engagé dans une démarche RSE.
Profil recherché
Et si vous êtes prêt(e) à relever ce défi passionnant offrant de belles perspectives, adressez-nous au plus vite votre candidature !
Diplôme d'ingénieur ou équivalent
Au moins 5 ans d'expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux ou pharmaceutique
Expérience significative en validation de procédés et qualification d'équipements
Compréhension technique démontrée des processus de fabrication (usinage, nettoyage des appareils, traitement de surface, contrôle statistique des processus, contrôle des processus automatisés)
Compréhension approfondie des normes et standards applicables à l'industrie des dispositifs médicaux, notamment ISO13485 et 21CFR part820, requise.
Excellentes compétences en communication et en gestion de projet, capable d'établir efficacement des priorités et de respecter les délais.
Rigoureux avec le souci du détail
Maîtrise de l'anglais et du français
NB : Sans réponse de notre part sous 15 jours, veuillez considérer que nous n'avons pas retenu votre dossier. Nous souhaiterions tout de même conserver votre profil pour d'autres futures opportunités.
Diplôme d'ingénieur ou équivalent
Au moins 5 ans d'expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux ou pharmaceutique
Expérience significative en validation de procédés et qualification d'équipements
Compréhension technique démontrée des processus de fabrication (usinage, nettoyage des appareils, traitement de surface, contrôle statistique des processus, contrôle des processus automatisés)
Compréhension approfondie des normes et standards applicables à l'industrie des dispositifs médicaux, notamment ISO13485 et 21CFR part820, requise.
Excellentes compétences en communication et en gestion de projet, capable d'établir efficacement des priorités et de respecter les délais.
Rigoureux avec le souci du détail
Maîtrise de l'anglais et du français
NB : Sans réponse de notre part sous 15 jours, veuillez considérer que nous n'avons pas retenu votre dossier. Nous souhaiterions tout de même conserver votre profil pour d'autres futures opportunités.
Informations supplémentaires
Expérience souhaitée :
3-5 ans
Salaire :
7000 CHF / mois
Véhiculé :
oui
Temps de travail hebdomadaire :
100%
Mots clés :
Industrie
Samsic
Emploi
Temporaire
Fixe